Catégorie : Actualités

Chaque année en France, entre 250 et 350 enfants de moins de 2 ans décèdent de mort inattendue du nourrisson. On estime que la moitié de ces drames seraient évitables grâce à une meilleure connaissance des mesures de prévention autour de l’environnement de couchage or aucune compagne de prévention grand public nationale n’a été réalisée depuis plus de 30 ans.

C’est pourquoi la Société française pour l’étude et la prévention de la mort inattendue du nourrisson et de l’enfant (SFMINE), la Société Française de Pédiatrie (SFP), l’Association Naître et Vivre, le Registre OMIN (CHU de Nantes) et le Mécénat des Mutuelles AXA se sont alliés pour lancer « B.E.A.B.A », une action nationale autour de la prévention de la MIN.

Son objectif ? Sensibiliser aux bons gestes pour coucher son enfant en toute sécurité

B.E.A.B.A. c’est donc 5 gestes facile à retenir et à appliquer :

1–Bébé toujours sur le dos (dodo toujours bien à plat sur le dos).
2–Environnement sans tabac (pas de cigarette ni de cigarette électronique).
3–A chacun son lit (bébé doit toujours être seul avec une turbulette à sa taille).
4–Berceau vide de tout (pas de jouets, peluches, coussins, couette, tour de lit, cale- bébé).
5–A une température entre 18-20° et avec une tenue adaptée à la saison.

La notice en vidéo c’est ICI….. et c’est à diffuser largement !

Suite à la parution du nouveau bilan semestriel, le registre OMIN vous présente ses chiffres clés.

Ces chiffres sont issus des données des cas de MIN recensés dans le registre entre Mai 2015 et Décembre 2023.

Le prévention continue par les professionnels de santé et de la petite enfance et le travail sans relâche des chercheurs sont deux points majeurs pour une diminution rapide de ces chiffres alarmants.

Cette affiche a été créée en collaboration avec l’Observatoire régional de la santé des Pays de la Loire.

Le CHU de Nantes a obtenu fin 2022 un financement des Mutuelles AXA pour la réalisation d’une recherche de grande ampleur à partir des données et échantillons du registre OMIN.

L’objectif de ce projet de recherche intitulé BIOMINRISK est d’identifier de nouveaux marqueurs biologiques de MIN pour une meilleure compréhension de ses mécanismes autour de trois axes : génétique, neurobiologique et radio-anatomique. Pour cela, les données et échantillons de 250 enfants décédés de MIN et de 500 témoins seront étudiés dans cette recherche coordonnée par le Dr Fleur LORTON, pédiatre aux Urgences pédiatriques du CHU de Nantes.

Toutes les autorisations réglementaires ont été obtenues. Les premières inclusions ont été réalisées en Juillet 2024 et se termineront en Juillet 2026. Les analyses complètes de l’étude se termineront en Juillet 2027.

A ce jour, 15 centres hospitaliers universitaires français participent à cette étude: Nantes (centre coordonnateur), Jean-Verdier (AP-HP), Antoine Béclère (AP-HP), Marseille, Rouen, Montpellier, Lyon, Brest, Saint-Etienne, Toulouse, Besançon, Amiens, Angers, Grenoble et Nancy. Le CHU de Caen et le Centre Hospitalier Sud Francilien (Corbeil Essonne) rejoindront le projet en septembre 2025.

A terme, BIOMINRISK vise à réduire le nombre de décès évitables en lien avec la MIN en France, et dans d’autres pays, par des actions de prévention personnalisée rendues possibles grâce à ces nouveaux biomarqueurs.

Des communications seront réalisées régulièrement pour informer sur les avancées de ce projet => Dernière vidéo consultable ICI

A l’attention des parents des enfants qui participeront à cette recherche: Pour toute question concernant ce programme de recherche, pour retirer votre non-opposition ou pour exercer vos droits concernant vos données (accès, rectification, etc…) : vous pouvez contacter le médecin investigateur principal du centre de référence MIN de votre centre hospitalier qui répondra à toutes vos interrogations. Pour toute question générale sur le traitement de vos données ou pour obtenir la copie de l’ensemble des mesures prises pour assurer la protection de vos données vous pouvez contacter le Délégué à la Protection des Données (DPO) : vosdonneespersonnelles@chu-nantes.fr

Toute l’équipe OMIN est fière de diffuser son tout dernier article scientifique qui établit le bilan des 7 premières années du registre (2015-2022): The French registry of sudden unexpected death in infancy (SUDI): a 7-year review of available data.

Tant qu’il y aura des morts inattendues du nourrisson, la totalité du réseau du registre restera mobilisé pour mieux comprendre ces décès afin de mieux les éviter.

La 8^ème conseil scientifique du registre OMIN s’est tenu le 3 Décembre 2024.

A cette occasion, une vingtaine d’experts de la MIN ont pu échanger autour des projets de recherche en cours et à venir.

Le constat alarmant du nombre élevé de MIN en France reste d’actualité (environ 300 chaque année) : le monde scientifique poursuit sa mobilisation autour de ce sujet afin de mieux comprendre les déterminants de ces décès pour mieux les éviter.

Le conseil scientifique du registre OMIN se réunit une fois par an et a pour mission principale de formuler des propositions sur les orientations épidémiologiques et scientifiques concernant l’exploitation des données nationales du registre OMIN.